대웅제약 '펙수클루정' 적응증 추가 3상 IND 승인
대웅제약이 지난 10일 공시를 통해 펙수클루정(성분명 펙수프라잔염산염)이 미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법을 적응증으로 추가하는 국내 3상 임상시험계획(IND)이 승인됐다고 밝혔다. 이번 시험은 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 활성대조, 평행군 방법으로 진행된다.대웅제약은 약물 치료 후 상부위장관 내시경으로 치유가 확인된 미란성 위식도역류질환 환자 420명에서 펙수클루정 치료 후 유지효과가 비교약(DWC202517 15mg)과 대조해 비열등함을
- 청년의사
- 제약·바이오
- 권민선 기자
- 2026-07-11