퍼스트바이오, 면역항암제 ‘FB849’ 1/2상 승인
퍼스트바이오테라퓨틱스는 식품의약품안전처로부터 면역항암제 후보물질 ‘FB849’의 제1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 10일 밝혔다.이번 임상은 진행성 고형암 환자를 대상으로 FB849 단독요법과 펨브롤리주맙(Pembrolizumab) 병용요법에 대한 안전성, 내약성, 약동학(PK) 및 예비 유효성을 평가하기 위한 공개(Open-label) 시험이다. 서울아산병원에서 수행되며, 퍼스트바이오는 관계 기관과 협의를 거쳐 오는 4월 중 첫 환자 투약
- 청년의사
- 제약·바이오
- 홍숙 기자
- 2026-02-10