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복지부 "비급여·실손 손봐야 필수의료 산다"…전문가들 "구조개편 병행해야"

보건복지부가 비급여·실손보험 개혁에 다시 드라이브를 걸었다. 비급여와 실손보험의 결합 구조가 과잉의료와 의료전달체계 왜곡, 필수의료 인력 유출을 초래하는 구조적 문제라는 판단에서다.전문가들은 정책 방향에는 공감하면서도 관리급여 확대만으로는 한계가 있는 만큼 저가치 의료 관리와 데이터 기반 평가체계 구축, 실손보험 구조 개편이 병행돼야 한다고 강조했다.복지부 유정민 보험급여과장은 3일 서울무역전시컨벤션센터(SETEC)에서 열린 ‘2026년 대한예방의학회

청년의사: 기관·단체; 곽성순 기자; 2026-07-03

신속 등재 대상인데 1년째 대기…폐동맥고혈압 환자들, '윈레브에어' 급여 촉구

정부가 폐동맥고혈압 치료제 '윈레브에어'(성분명 소타터셉트)를 신속 등재 대상에 포함했지만, 환자들은 여전히 급여 지연을 호소하고 있다. 환자단체는 제도 도입 취지와 달리 약제급여평가 절차도 진행되지 않고 있다며 신속한 건강보험 등재를 촉구했다.한국선천성심장병환우회는 폐동맥고혈압 환자와 환자 가족들이 참여한 손팻말 사진 캠페인을 진행했다고 3일 밝혔다. 이번 캠페인은 정부와 한국MSD에 윈레브에어의 신속한 건강보험 급여 등재를 촉구하기 위해 마련됐다.캠

청년의사: 기관·단체; 김정현 기자; 2026-07-03

"신생아 지킬 의사가 없다"...신생아학회, 전국 'NICU 붕괴' 경고

전국 신생아중환자실(NICU)이 붕괴 직전에 몰렸다. 전담 인력 공급은 끊겼고, 남은 전문의들은 24시간 당직을 버티고 있다. 대한신생아학회는 전북대병원 NICU 운영 중단 위기는 전국적 붕괴를 알리는 "빙산의 일각"이라고 했다.신생아학회는 3일 대국민 호소문을 내고 "전국 NICU가 마지막 한계에 도달했다"며 "특히 비수도권 상황은 재난에 가깝다. 신생아 분과 전문의 1~2명이 24시간 365일 해당 지역 고위험 신생아를 홀로 감당하는 곳이 수두룩하다

청년의사: 기관·단체; 김은영 기자; 2026-07-03

SCL헬스케어, ‘인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2026’ 참가

㈜SCL Healthcare(이하 SCL헬스케어)는 지난 1일부터 3일까지 진행되는 ‘제 24회 인터비즈 바이오 파트너링&투자포럼 2026’에 참가해 글로벌 수준의 신약개발 분석 역량을 선보였다.이번 인터비즈 포럼은 제약·바이오 분야 산·학·연·기업이 참여하는 국내 최대 규모의 오픈이노베이션 행사다. 기술 교류 및 공동 연구 등 바이오 산업의 미래를 위한 교류의 장으로 마련됐다.이번 포럼에 처음 참여한 SCL헬스케어는 제약·바이오 분야 관계자들을 대상으

청년의사: 의료기기; 유지영 기자; 2026-07-03

명지병원 진단검사의학과 이규일 대리, 대한적십자사 표창

명지병원은 진단검사의학과 이규일 대리가 혈액사업 발전과 안전한 수혈 환경 조성에 기여한 공로를 인정받아 대한적십자사 표창을 받았다고 3일 밝혔다.이번 표창은 대한적십자사가 헌혈자의 날을 맞아 혈액사업 발전에 기여한 자에게 수여한 것이다. 이 대리는 혈액은행 업무를 통해 안전한 혈액관리 체계를 구축하고 환자 안전 증진을 위해 노력한 점을 높이 평가받았다.이 대리는 임상병리 업무와 함께 지난 2023년 12월부터 혈액은행 파트장직을 맡아 안정적인 혈액 수급

청년의사: 병원; 권민선 기자; 2026-07-03

펙수클루, 실제 진료 현장서 고령 환자도 95% 증상 개선

대웅제약의 위식도역류질환(GERD) 치료제 '펙수클루'(성분명 펙수프라잔염산염)가 시판 후 조사(PMS) 중간 분석에서 고령 환자를 포함한 실제 진료 환경에서도 높은 증상 개선율과 안전성을 보인 것으로 나타났다.대웅제약은 펙수클루 PMS 중간 분석 결과, 전체 환자의 95.75%에서 증상 개선 효과가 확인됐다고 3일 밝혔다. 연구 결과는 국제학술지 'Gut and Liver'에 게재됐다.시판 후 조사는 의약품 허가 후 실제 의료 현장에서 사용되는 과정에

청년의사: 제약·바이오; 권민선 기자; 2026-07-03

코오롱생명과학, 바이오 아시아-대만서 TG-C 파트너링 논의

코오롱생명과학이 골관절염 세포·유전자치료제 TG-C의 중화권 개발 및 사업화 파트너 발굴에 나선다.코오롱생명과학은 오는 15일부터 19일까지 대만 타이베이에서 열리는 ‘바이오 아시아-대만 2026(BIO Asia–Taiwan 2026)’에 참가해 TG-C의 중화권 개발 및 사업화를 위한 파트너링 미팅을 진행한다고 3일 밝혔다.바이오 아시아-대만은 아시아 지역을 대표하는 바이오산업 행사로, 글로벌 바이오기업과 투자자들이 파트너링과 사업개발 기회를 논의하는

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2026-07-03

스카이랩스, '카트 비피 프로' 약물 임상 활용 가능성 국제 무대 소개

스카이랩스가 반지형 커프리스 혈압계 ‘카트 비피 프로(CART BP pro)’를 앞세워 글로벌 임상 데이터 플랫폼 사업 확장 가능성을 제시했다.스카이랩스는 스위스 바젤에서 열린 ‘제9회 디지털 바이오마커 임상시험 서밋(Digital Biomarkers in Clinical Trials Summit)’에서 카트 비피 프로의 약물 임상시험 및 실사용근거(Real-World Evidence, RWE) 데이터 활용 가능성을 소개했다고 3일 밝혔다.디지털 바이오

청년의사: 의료기기; 홍숙 기자; 2026-07-03

RSV 백신 '아렉스비', 성인 고위험군 전 연령대로 접종 범위 확대

한국GSK의 호흡기세포융합바이러스(RSV) 백신 '아렉스비'가 18~49세 고위험군까지 접종 대상을 넓혔다.한국GSK는 아렉스비가 지난 1일 식품의약품안전처로부터 18세 이상 49세 이하 성인 중 RSV로 인한 하기도 질환(RSV-LRTD) 위험이 증가한 사람을 대상으로 적응증 확대 승인을 받았다고 3일 밝혔다.아렉스비는 지난 2024년 12월 60세 이상 모든 성인, 2025년 11월 50~59세 고위험군 성인 대상으로 허가를 받은 바 있다. 이번 적

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2026-07-03

원형탈모증 적응증 넓히는 '린버크'…EMA 자문위 긍정 의견

애브비의 JAK 억제제 '린버크'(성분명 유파다시티닙)가 중증 원형탈모증 치료제로 유럽 허가에 한 걸음 다가섰다.한국애브비는 유럽의약청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 지난 6월 29일(현지시간) 성인 및 청소년 중증 원형탈모증 환자 치료를 위한 린버크 15mg 및 30mg 1일 1회 요법에 대해 승인 권고 의견을 채택했다고 3일 밝혔다. 수개월 내 유럽집행위원회(EC)의 최종 승인도 예상했다. 이번 CHMP 긍정 의견은 중증 원형탈모증 성

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2026-07-03

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