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의협 "정은경 장관 사과하라고? 대국민 사과는 한의계가 해야"

한방 난임치료 사업 국가 지원을 두고 의료계와 한의계 신경전이 계속되고 있다. 보건복지부 정은경 장관이 허위보고했다며 공청회를 열어 잘못을 바로잡으라는 한의계 요구에 의료계도 공개토론으로 한방 난임치료 유효성 시비를 가리자고 나섰다.한의계는 정 장관이 지난 16일 업무보고에서 한방 난임치료 국가 지원 가능성을 물은 이재명 대통령에게 과학적 입증이 필요하다고 답한 것이야말로 "비과학적이고 무책임한 발언"이라고 했다. 서울시한의사회는 장관에게 대국민 사과를

청년의사: 기관·단체; 고정민 기자; 2025-12-19

'응급실 뺑뺑이' 원인 "마취과 등 필수의료 인력 부족 때문"

'응급실 뺑뺑이' 문제는 단순한 응급실 과밀이나 환자 분산 실패가 아닌 필수의료 체계 전반의 구조적 취약성이 드러난 결과라는 지적이 나왔다. 특히 마취통증의학과 인력 부족으로 인해 응급환자 최종 치료 단계인 수술과 중환자 치료가 제대로 작동하지 않는 현실을 직시해야 한다는 것이다.대한마취통증의학회는 19일 성명을 내고 "응급실 뺑뺑이 해소와 필수의료 정상화 출발점은 응급의료와 불가분의 관계에 있는 마취의료 정상화"라며 "응급수술과 중환자실 입실이 가능한

청년의사: 기관·단체; 김은영 기자; 2025-12-19

건국대충주병원 노조 총파업 예고…“최저임금도 못 받아”

건국대충주병원 노동조합이 임금 인상을 요구하며 총파업을 예고했다. 전국보건의료산업노동조합 건국대충주병원지부는 지난 18일 성명을 내고 임금·단체교섭 결렬에 따라 충북지방노동위원회에 조정을 신청했지만 진전이 없다고 밝혔다. 노조는 조정기간이 끝나는 오는 27일까지 전향적인 입장 변화가 없으면 총파업에 돌입하겠다고 했다. 노조는 지난 6년간 임금동결로 전체 450여 명의 직원 중 100명 이상이 최저임금도 받지 못하고 있다며 이로 인해 이탈하는 인력도 많다

청년의사: 기관·단체; 김정현 기자; 2025-12-19

쇼그렌증후군·교모세포종 등 ‘새 치료법’ 찾는 연구 탄력

희귀난치질환인 쇼그렌 증후군과 교모세포종 등을 치료하기 위한 첨단재생의료 임상연구가 과학적·윤리적 타당성을 인정받아 실제 환자 대상 효능 검증에 돌입한다.보건복지부는 지난 18일 ‘2025년 제12차 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 심의위원회’를 열고, 재생의료기관이 제출한 실시계획 7건을 심의한 결과, 쇼그렌 증후군 줄기세포 치료를 포함한 총 3건을 적합 의결했다고 밝혔다. 나머지 3건은 부적합 의결했고 1건은 심의위에서 계속 논의하기로 했다.적합 의

청년의사: 정부·기관; 송수연 기자; 2025-12-19

수련시간 줄어드는데 역량 검증은?…"독립진료 가능한지 평가해야"

전공의 수련시간 단축 논의가 ‘근무환경 개선’을 넘어 ‘독립 진료 역량 부실’이라는 난제에 직면했다. 의학계는 수련의 '시간'이 아닌 '내용'과 '평가 체계'를 다시 짜야 한다고 강조한다.이같은 지적은 대한의학회가 19일 서울드래곤시티에서 개최한 '한국지도전문의 워크숍(K-FDC 2025)'에서도 나왔다. 수련환경 개선을 위한 전공의 근무시간 단축 논의와 맞물려 충분한 역량을 갖춘 전문의를 배출할 있을지 우려했다.의학회 박용범 수련이사(연세의대)는 "내

청년의사: 기관·단체; 김은영 기자; 2025-12-19

5052억 투입 ‘K-mRNA’ 시동…GC녹십자, 코로나19 백신 임상 1상 승인

신종 감염병에 빠르게 대응할 수 있는 메신저리보핵산(mRNA) 방식의 국산 백신 개발이 본격화된다.질병관리청은 GC녹십자가 개발한 코로나19 mRNA 백신 후보물질이 지난 18일 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험계획(IND)을 승인받아 임상시험에 착수한다고 19일 밝혔다. 이번 임상 1상은 건강한 성인을 대상으로 코로나19 mRNA 백신 후보물질의 안전성과 면역원성을 검증하는 데 주력한다.정부는 지난 4월부터 mRNA 기술을 보유한 기관을 중심으로

청년의사: 정부·기관; 송수연 기자; 2025-12-19

‘이건희 기부금’ 결실… 백신 임상 인프라 2→6곳으로 확대

정부가 팬데믹 선제 대응을 위해 고위험 병원체 대응을 위한 백신 임상시험 인프라 확충에 나섰다. 코로나19 팬데믹 당시 2곳에 불과했던 백신 임상시험 효능 평가 수행 기관을 6곳으로 확대한다.질병관리청은 19일 임상시험검체분석기관 6곳이 업무협력 협약을 체결했다고 밝혔다. 이번 협약에는 생물안전 3등급(BL3) 시설을 보유한 국립보건연구원과 국제백신연구소, 국립중앙의료원, 백신안전기술지원센터, 경북바이오산업연구원, 고려의대 백신혁신센터가 참여했다. 이들

청년의사: 정부·기관; 송수연 기자; 2025-12-19

테빔브라, 조기 비소세포폐암·비인두암 등 적응증 확대

비원메디슨코리아는 면역항암제 테빔브라주(성분명 티슬렐리주맙)가 식품의약품안전처로부터 절제 가능한 비소세포폐암, 소세포폐암, 비인두암에서 추가 적응증을 승인받아 총 5가지 암종에서 9가지 적응증을 확보했다고 19일 밝혔다.이번 고시에 따라 테빔브라는 기존에 적응증이 있었던 비소세포폐암에서는 절제 가능한 비소세포폐암 환자 대상 수술 전후 보조요법 적응증을 추가했으며, 소세포폐암 및 비인두암에서의 적응증을 확대했다.절제가능한 비소세포폐암(Non-small c

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-12-19

모더나 RSV 백신 ‘엠레스비아’ 국내 허가

모더나코리아는 호흡기세포융합바이러스(RSV) mRNA 백신 ‘엠레스비아프리필드시린지’가 식품의약품안전처로부터 허가를 받았다고 19일 밝혔다. 이번 허가는 RSV 예방을 위한 mRNA 플랫폼 백신으로는 국내 최초다.엠레스비아프리필드시린지는 60세 이상 성인과 18세 이상 60세 미만의 RSV 고위험군 성인에서 RSV로 인한 하기도 질환(LRTD) 예방을 목적으로 허가됐다. RSV는 감기와 유사한 증상부터 폐렴 등 중증 하기도 감염으로 진행될 수 있는 바이

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-12-19

애브비-보산진, 오픈이노베이션 협력 활성화 MOU

한국애브비는 지난 18일 한국애브비 본사에서 한국보건산업진흥원과 오픈 이노베이션 협력을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.협약식에는 한국애브비 강소영 대표이사, 한국보건산업진흥원 차순도 원장을 비롯한 주요 관계자들이 참석했다.이번 협약은 바이오 헬스를 국가 신성장동력으로 육성하려는 정부의 노력에 부응해 양 기관이 오픈 이노베이션 협력을 추진하기 위해 마련됐다. 이를 통해 양 기관은 국내 바이오테크 기업이 개발하는 혁신 기술을 활용해 환자들을

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-12-19

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