드라벳 증후군 치료제 ‘핀테플라’ 국내 상륙
한국유씨비제약은 식품의약품안전처로부터 핀테플라액(성분명 펜플루라민염산염)가 2세 이상 드라벳 증후군 환자의 발작 치료를 위한 부가요법으로 허가 받았다고 22일 밝혔다.드라벳 증후군은 생후 12개월 전후에 발병하며 환자의 최대 15%가 유아기 또는 청소년기에 사망하는 치명적인 소아 난치성 희귀질환이다. 드라벳 증후군 환자는 신체 경직, 언어 발달 장애, 자폐, 정신지체, ADHD 등 신체적, 정신적 동반질환 위험이 높다. 보호자들 또한 24시간 돌봄부담,
- 청년의사
- 제약·바이오
- 홍숙 기자
- 2025-12-22