EMA, 렉라자 병용요법 승인 권고…폐암 1차 치료 허가 ‘눈앞’
유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)가 비소세포폐암 1차 치료제로 ‘렉라자(성분명 레이저티닙, 유럽제품명 Lazcluze)’와 ‘리브리반트(성분명 아미반타맙)’ 병용 요법을 비소세포폐암 1차 치료제로 승인할 것을 권고하며, 유럽 시장 진입이 한층 더 가까워졌다.14일(현지시간) CHMP는 지난 11일부터 14일까지 진행된 11월 정기 회의 결과를 발표하며, 레이저티닙과 아미반타맙 병용 요법을 EGFR 변이를 가진 진행성 비소세포폐암(N
- 청년의사
- 산업
- 김찬혁 기자
- 2024-11-17