대웅 '펙수클루정', 위궤양 적응증으로 3상 IND 승인
대웅제약은 펙수클루정40mg(성분명 펙수프라잔염산염)의 위궤양을 적응증으로 한 3상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 23일 밝혔다.펙수클루정은 국산 34호 신약으로, 지난 2021년 식약처로부터 품목 허가를 받아 판매 중인 제품이다. 현재 미란성 위식도역류질환 치료나 헬리코박터파일로리 제균을 위한 항생제 병용요법으로 사용된다.이번 임상시험은 위궤양 환자 384명을 대상으로 다국가, 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성대조, 평
- 청년의사
- 제약·바이오
- 권민선 기자
- 2026-06-23