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대웅제약, 이상지질혈증 복합제 '바로에젯정' 출시

대웅제약은 이상지질혈증 치료제 '바로에젯정'을 출시했다고 1일 밝혔다.바로에젯정은 피타바스타틴(Pitavastatin) 1mg과 에제티미브(Ezetimibe) 10mg 조합의 저용량 복합제로, 적응증은 원발성 고콜레스테롤혈증 치료다.대웅제약에 따르면, 바로에젯정은 국내 원발성 고콜레스테롤혈증 환자(129명) 대상 3상 임상시험에서 임상적 유효성을 확인했다. 바로에젯정의 8주 차 기준 LDL-콜레스테롤 강하율은 43.9%로 피타바스타틴 1mg 단일제(29

청년의사: 제약·바이오; 권민선 기자; 2026-04-01

“만성콩팥병 관리법, 한국 신장 보건의 전환점 될 것”

국내 만성콩팥병(CKD) 환자가 급증하며 국가적 보건 위기로 부상하고 있는 가운데, 최근 발의된 ‘만성콩팥병 관리법’이 한국의 신장 건강 관리 체계를 근본적으로 바꿀 전환점이 될 것이라는 전문가 지적이 나왔다.가톨릭의대 신장내과 정성진 교수(대한신장학회 진료지침이사)는 최근 국제 학술지인 ‘Electrolyte & Blood Pressure(E&BP)’ 3월호를 통해 한국 만성콩팥병의 심각한 현황을 진단하고, 국회에서 발의된 관리법안이 갖는 정책적 가치

청년의사: 기관·단체; 유지영 기자; 2026-04-01

씨어스, 입원 환자 모니터링 플랫폼 '씽크' 운영 사례 공개

씨어스는 입원 환자 모니터링 플랫폼 '씽크(thynC)'가 실제 병동 운영에 적용된 사례를 경기도 동탄시티병원에서 이달 중 외부에 최초 공개한다고 1일 밝혔다.이번 공개는 실제 환자 치료 환경에서 운영 중인 스마트병동을 중심으로 진행된다. 웨어러블 기반 환자 모니터링 플랫폼이 임상 현장 활용방법을 직접 확인할 수 있는 자리다.씨어스 관계자는 "동탄시티병원은 수도권 지역 의료 거점 병원으로서 실제 환자 치료 환경에서 씽크가 적용되고 확장되는 과정을 보여주

청년의사: 의료기기; 권민선 기자; 2026-04-01

메디톡스, 개발본부 총괄에 이태상 상무 영입

메디톡스는 임상 개발본부 총괄 이사로 이태상 상무를 영입했다고 1일 밝혔다.이태상 개발본부 신임 상무는 중앙대 약대 박사 졸업 후 한국얀센 글로벌 임상팀에서 20년 이상 근무했다. 한국얀센에선 임상 개발 전 주기를 관리하며 미국, 유럽 등 선진국 허가를 주도했다. 최근까지 아시아태평양 리더를 맡아 신약 개발과 해외 허가 프로젝트를 이끌었다.메디톡스는 이태상 상무 영입을 통해 글로벌 임상 전략 수립 및 관리 역량을 고도화하고 해외 시장 진출을 가속한다는

청년의사: 제약·바이오; 권민선 기자; 2026-04-01

본회의 앞둔 '의료분쟁조정법', 국회서 장기표류 우려 나오는 이유

필수의료 분야 형사특례를 담은 '의료분쟁조정법 개정안'이 국회 법제사법위원회를 통과했지만, 정작 본회의 문턱을 넘기까지는 적잖은 진통이 예상된다. 당초 '패키지 법안'으로 추진되던 '환자기본법'이 먼저 본회의를 통과하면서 법안 통과 동력이 약화됐다는 우려가 정치권에서 제기되고 있다.의료분쟁조정법 개정안은 지난달 30일 국회 법제사법위원회를 통과했다. 그러나 다음 날인 31일 열린 본회의에서 의료분쟁조정법 개정안은 빠진 채 환자기본법만 우선 통과됐다.두

청년의사: 국회; 김은영 기자; 2026-04-01

광동제약, 개별인정형 원료 개발 나선다…국책과제 선정

광동제약은 산림청 주관 '국산 산림자원의 AI 기반 전주기 표준화 및 임가 연계 개별인정형 원료 글로벌 사업화' 국책과제의 주관연구기관으로 선정됐다고 1일 밝혔다.이번 과제는 '산림분야 그린바이오 미래형 가치사슬 기술개발(R&D)' 사업의 일환이다. 주요 과제 내용은 ▲개별인정형 원료 상용화 및 글로벌 시장 진출 ▲AI 기반 품질 표준화 기술 구축 ▲임가 상생형 원료수급 체계 수립 등이다.광동제약은 이번 연구에서 인체적용시험 및 개별인정 인허가, 해외

청년의사: 제약·바이오; 권민선 기자; 2026-04-01

식약처, '자가사용 의료기기' 추가 수입 신청 간소화

식품의약품안전처는 지난달 31일 '의료기기 수입요건확인 면제 등에 관한 규정'을 개정했다고 1일 밝혔다.그간 희귀·난치질환자는 치료를 위해 의료기기를 직접 수입할 때마다 이미 요건확인 면제를 받은 의료기기에 대한 서류를 식약처에 재차 제출해야 했다.이에 식약처는 환자들은 수입했던 의료기기 관련 진단서를 이미 제출했다면 이후 동일 제품 추가 수입 시 진단서 제출이 면제되도록 고시를 개정했다. 단 해당 제품은 선천성 질환 등의 진단·치료에 사용되는 의료기기

청년의사: 정부·기관; 권민선 기자; 2026-04-01

의료기기 CM&S 성능평가 정보 자료집 나와

식품의약품안전처 소속 식품의약품안전평가원은 1일 '의료기기 컴퓨터 모델링 및 시뮬레이션(CM&S) 성능평가 정보 자료집' 5종을 발간했다고 밝혔다.정보자료집은 CM&S 기술을 이용해 의료기기 성능평가 시 참고할 수 있도록 ▲보고서 작성방법 ▲신뢰성 평가활동 ▲인공무릎관절 성능평가 사례 3종 등 총 5종으로 구성됐다.구체적 내용으로는 ▲CM&S 평가보고서 작성 시 필요한 세부항목과 시스템 구성에 관한 작성방법 ▲CM&S 평가도구의 신뢰성 확보를 위한 구체

청년의사: 정부·기관; 권민선 기자; 2026-04-01

외래진료 1년 ‘300회’ 넘으면 본인부담 90% 적용

외래진료 본인부담금 90%를 적용하는 기준이 기존 연 외래진료 365회 초과에서 300회 초과로 강화된다.보건복지부는 이같은 내용을 담은 ‘국민건강보험법 시행령 개정안’을 오는 5월 4일까지 입법예고 했다. 개정안은 과도한 의료이용으로 인한 환자 안전 위험 및 건강보험재정부담 방지를 위해 개정된 건보법 개정안의 세부내용을 담고 있다.이에 따라 과도한 외래이용을 방지하기 위해 외래진료 요양급여비용 총액의 90%에 해당하는 금액을 본인이 부담하도록 하는 기

청년의사: 정부·기관; 곽성순 기자; 2026-04-01

동아제약 파티온, '애프터 선 겔 로션' 출시

동아제약은 파티온(FATION)이 '애프터 선 겔 로션'을 출시했다고 1일 밝혔다. 자외선 노출로 자극받은 피부를 진정시키고 수분을 공급하는 동시에, 5대 선번 증상(피부 열, 자극, 건조, 각질, 색소침착)을 복합적으로 케어하는 제품이다.동아제약에 따르면, 이번 신제품에는 젤 타입과 로션의 특성이 반영됐다. 피부에 닿는 즉시 흡수되며 끈적임 없는 마무리감을 제공한다. 피부 온도 감소와 진정 효과는 물론 자외선으로 인한 수분 손실, 각질, 색소침착 개선

청년의사: 제약·바이오; 권민선 기자; 2026-04-01

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