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"10년 후 보는 증원 말고 의료 정상화 '즉시 실행 대책' 내놔라"

정부가 늦어도 2월초 2027학년도 의대 정원을 확정할 계획인 가운데, 의료계에서는 진료와 교육 현장 정상화 대책부터 나와야 한다는 지적이 이어지고 있다.전국의과대학교수협의회는 14일 복지부 정은경 장관에게 의대 정원과 의료 공백에 대한 정부 입장과 대책을 묻는 서면질의서를 발송했다면서 "정부는 의료 공백에 대한 '즉시 실행 대책 일정표'를 제시하라"고 요구했다.의대교수협은 "정부는 현재의 공백을 근거로 10년 뒤에야 효과가 나타나는 규모 중심 대책만
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기관·단체
고정민 기자
2026-01-14

일화, 강동구 '희망온돌 따뜻한 겨울나기'에 건기식 200세트 기부

식음료 건강기업 일화가 서울 사회복지공동모금회가 주관하는 '2026 희망온돌 따뜻한 겨울나기' 사업에 참여해 건강기능식품 200세트를 기부했다.일화는 강동구립 해공노인복지관에 오메가3, 덴티엔파워, 홍삼정스틱(30포), 홍삼농축액(50g) 등 건강기능식품 4종으로 구성된 200세트를 전달했다고 14일 밝혔다.이번 기부는 강동구 저소득 위기가구와 복지 사각지대에 놓인 취약계층을 지원하기 위한 동절기 집중 모금 캠페인 '2026 희망온돌 따뜻한 겨울나기'의
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제약·바이오
김윤미 기자
2026-01-14

[JPM 2026] 삼성바이오 "3대축 확장 가속"…美공장·제3캠퍼스로 초격차 선언

[샌프란시스코=홍숙 기자]삼성바이오로직스가 생산능력·포트폴리오·글로벌 거점을 축으로 한 ‘3대축 확장 전략’을 전면에 내세우며 글로벌 톱티어 위탁개발생산(CDMO) 기업으로의 도약을 공식화했다.존 림 삼성바이오로직스 대표는 13일(현지시간) 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스 2026’ 메인 무대인 그랜드 볼룸에서 주요 성과와 중장기 성장 전략을 공개했다. 짙은 남색 넥타이에 검정색 정장을 착용한 림 대표는 연단에 서서 직접 프리젠테
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JP모건 헬스케어 컨퍼런스 2026
홍숙 기자
2026-01-14

BRAF 저해제 '비라토비', 전이성 직결장암 1차 치료 적응증 확대

한국오노약품공업의 BRAF 저해제 '비라토비(성분명 엔코라페닙)'가 BRAFV600E 변이가 확인된 전이성 직결장암 환자의 1차 치료 병용요법으로 국내 적응증을 추가 승인받았다.식품의약품안전처는 지난 9일 BRAF V600E 변이가 확인된 전이성 직결장암 환자를 대상으로 세툭시맙 및 mFOLFOX6와 병용하는 치료요법에 대해 비라토비의 적응증 확대를 승인했다.이번 승인 근거는 글로벌 다기관 3상 임상인 BREAKWATER 연구(ONO-7702-03/C4
청년의사
제약·바이오
김윤미 기자
2026-01-14

“감기인 줄 알았다가 하루 만에 사망”…전문가, 수막구균 예방접종 강조

침습성 수막구균 감염증(IMD)은 초기 증상이 감기와 비슷해 자칫 방치되기 쉽지만, 짧은 시간 안에 패혈증이나 뇌수막염으로 급격히 악화돼 사망에 이를 수 있다.국내외에서 발생 빈도는 상대적으로 낮은 편이지만, 일단 발병하면 치명률과 후유증 위험이 매우 높아 군 입대, 대학 기숙사 생활 등 집단생활을 앞두거나 수막구균 유행 지역으로 여행을 계획하는 경우 사전 예방접종이 무엇보다 중요하다는 전문가 진단이 나왔다.인하대병원 감염내과 이진수 교수는 지난 13일
청년의사
제약·바이오
김윤미 기자
2026-01-14

한미 이중항체 'BH3120', 글로벌 임상 1상서 유효성·안전성 확인

한미약품이 개발 중인 이중항체 면역항암제 'BH3120'이 글로벌 임상 1상에서 초기 유효성과 우수한 안전성을 확인했다. 단독 투여와 MSD의 항 PD-1 면역항암제 '키트루다(성분명 펨브롤리주맙)' 병용요법 모두에서 용량 제한 독성은 관찰되지 않았다.한미약품은 자사와 북경한미약품이 공동 개발 중인 차세대 이중항체 면역항암제 BH3120의 임상 1상 중간 경과를 최근 영국 런던에서 열린 유럽종양학회 면역종양학 학술대회(ESMO Immuno-Oncolog
청년의사
제약·바이오
김윤미 기자
2026-01-14

HK이노엔, 위식도역류질환 신약 '케이캡' FDA 허가 신청

HK이노엔의 위식도역류질환 신약 '케이캡(성분명 테고프라잔)'이 미국 식품의약국(FDA)에 신약 허가 신청서를 제출하며 미국 시장 진출을 위한 본격적인 절차에 돌입했다.HK이노엔은 미국 파트너사 세벨라 파마슈티컬스(Sebela Pharmaceuticals)의 계열사인 브레인트리 래버러토리스(Braintree Laboratories)가 지난 9일(현지시간) '테고프라잔'에 대한 신약 허가 신청서(NDA)를 FDA에 제출했다고 13일 전했다.이번 NDA는
청년의사
제약·바이오
김윤미 기자
2026-01-14

신경교종 치료 20년 만에 新 표적치료제 '보라니고' 국내 허가

뇌종양 등 신경교종 치료 분야에서 20여년 만에 등장한 새로운 기전의 표적치료제가 국내 허가를 받아 본격적인 처방이 가능해졌다. 이에 수술 후 경과 관찰에 머물던 기존 치료 패러다임에 새로운 선택지가 생겼다. 식품의약품안전처는 지난 13일 한국세르비에의 표적치료제 '보라니고'(성분명 보라시데닙)를 IDH1 또는 IDH2 변이가 있는 2등급 성상세포종 또는 희돌기교종 환자 치료제로 승인했다.이번 허가는 생검, 부분 절제 또는 완전 절제 수술을 받은 체중
청년의사
제약·바이오
김윤미 기자
2026-01-14

종합병원 최초 유방전문병원 대림성모병원 “새로운 치료 기준 만들겠다”

국내 종합병원 최초 유방질환 전문병원으로 지정된 대림성모병원이 유방암 진단부터 치료·회복까지 책임지는 모델을 정착시키고 유방암 치료의 새로운 기준을 만들겠다는 의지를 드러냈다.대림성모병원은 지난 12일 기자간담회를 열고 유방암 진단부터 수술·재건·항암·방사선 치료까지 이어지는 '원스톱·다학제 진료 시스템' 성과를 공유하고, 전문병원으로 나아갈 2026년 비전을 제시했다. 보건복지부은 제5기 3차년도(2026∼2028년) 전문병원을 지정하면서 유방질환 분
청년의사
병원
김은영 기자
2026-01-14

'대형병원' 찾아 서울로, 서울로…설 자리 잃은 지역 소아심장외과

"환자가 다 수도권으로 떠난다. 지역에는 응급 환자뿐이다. 수술을 해도 예후가 좋지 않다. 그럼 또 '서울에서 수술했어야 한다'는 소리를 듣게 된다. 악순환이다."(전남대병원 조화진 교수)지난 13일 대한소아심장학회가 더불어민주당 김윤 의원, 한국선천성심장병환우회와 공동으로 진행한 '지속 가능한 전국적 소아심장 전문의료체계 구축을 위한 정책 토론회'에 참석한 지역 소아심장외과 전문의가 털어놓은 현실이다. 의정 사태를 거치며 심화되는 환자의 '수도권 쏠림
청년의사
병원
김정현 기자
2026-01-14
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