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수급 불안정 의약품 ‘성분명 처방’ 허용 방안 추진

민관협의체를 구성해 수급 불안정 의약품을 지정하고 지정 의약품에 대해 성분명 처방을 허용하는 방안이 추진된다.더불어민주당 장종태 의원은 이같은 내용을 담은 ‘약사법 개정안’과 ‘의료법 개정안’을 각각 대표발의했다고 2일 밝혔다. 수급 불안정 의약품을 성분명으로 처방하지 않은 경우 1년 이하 징역이나 1,000만원 이하 벌금에 처하는 내용도 담겼다. 장 의원은 “최근 국가필수의약품뿐만 아니라 일시적인 수요 증가, 공급 중단, 원료 확보 곤란 등의 사유로

청년의사: 국회; 곽성순 기자; 2025-09-02

뉴로핏, 국제 알츠하이머·치매등록재단과 글로벌 표준 구축 MOU

뉴로핏은 국제 알츠하이머병 및 기타 치매 등록 재단(International Registry for Alzheimer’s Disease and Other Dementias Foundation, InRAD)과 업무 협약(MOU)을 체결했다고 2일 밝혔다.이번 협약을 통해 뉴로핏과 InRAD는 알츠하이머병 및 치매 관련 임상 데이터 글로벌 표준 구축을 위한 협력을 한층 확대한다. AI 기반 뇌 영상 분석 기술을 실제 임상 데이터 환경에 원활하게 통합해 임상

청년의사: 의료기기; 홍숙 기자; 2025-09-02

한독 생산공장, 녹색기업 재지정…28년까지 자격 유지

한독의 생산공장이 2일 원주지방환경청으로부터 녹색기업으로 재지정되며, 2028년까지 자격을 유지하게 됐다. 한독은 2000년 녹색기업(구 환경친화기업)으로 지정된 이후, 원주지방환경청 관할 내에서 가장 오랜 기간 녹색기업 자격을 유지하고 있다.‘녹색기업’은 환경오염물질의 현저한 감소, 자원 및 에너지 절감 등 환경 개선에 기여한 사업장을 대상으로 엄격한 심사와 평가를 거쳐 지정된다. 한독은 기후변화 대응 노력과 체계적인 환경관리 시스템의 우수성을 인정받

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-09-02

GC녹십자의료재단, 이대목동병원 융합의학연구원과 업무협약

GC녹십자의료재단은 지난달 29일 이대목동병원 융합의학연구원과 ‘보건의료 및 헬스케어 의료기기 분야 상호 협력체계 구축’을 주요 내용으로한 업무협약을 체결했다고 2일 밝혔다.GC녹십자의료재단과 이대목동병원 융합의학연구원은 이번 업무협약에 따라 ▲보건의료 및 헬스케어 의료기기 산업 육성 및 공동 사업화를 위한 협력체계 구축과 신규 과제 발굴 ▲의료원 및 재단 간 유기적 협업을 통한 예비창업자 발굴 및 창업기업 육성 세미나, 학술회의 및 워크숍의 공동 개최

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-09-02

‘삭센다·위고비’ 5년간 111만건 이상 처방…부작용 1700건↑

비만 치료제 삭센다·위고비가 최근 5년간 총 111만 6,694건 처방된 것으로 확인됐다. 부작용 보고는 1,708건을 넘었다.더불어민주당 서미화 의원은 건강보험심사평가원 관련 자료를 분석해 2일 공개했다. 서 의원에 따르면 지난 2020년 1월부터 2025년 6월까지 의약품 적정사용정보(DUR) 시스템에서 집계된 처방 건수는 삭센다 72만 1,310건, 위고비 39만 5,384건이었다.처방 환자 특성을 보면 여성 비율이 71.5%로 남성보다 훨씬 많았

청년의사: 국회; 곽성순 기자; 2025-09-02

예손병원, 베트남 Cho ray 병원 정형외과-수부외과 의료진 연수

예손병원 수부센터는 지난 8월 4일부터 9월 1일까지 베트남 Cho ray 병원 정형외과-수부외과 의료진 2명을 대상으로 연수를 진행했다고 2일 밝혔다.이번 연수는 지난 4월 베트남 나트랑에서 열린 호치민 수부외과학회(Ho Chi Minh City Society of Hand Surgery)에 초청 강연자로 참석한 백구현 명예원장이 Cho ray 병원으로부터 요청받아 이뤄졌다.호치민 의과대학 부속 Cho ray 병원은 베트남 최대 국립병원으로 베트남 의

청년의사: 병원; 유지영 기자; 2025-09-02

제노스코, ROCK2 억제제 美 1상 IND 신청

오스코텍 자회사 제노스코는 특발성 폐섬유증을 적응증으로 개발 중인 ROCK2 억제제 후보물질 GNS-3545의 1상 임상시험 개시를 위한 임상시험계획 승인신청서 (IND)를 지난달 29일 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 2일 밝혔다.이번 임상은 건강한 지원자를 대상으로 안전성과 내약성을 평가하는 초기 임상 연구로, 향후 다양한 적응증으로 개발 범위를 넓히는데 기반이 될 것으로 기대된다. 이번 IND 승인이 이뤄지면 올해 안에 1상을 진행할 예정이다

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-09-02

SK바사, 수두백신 2도즈 3상 임상시험계획 신청

SK바이오사이언스는 자체 개발 수두백신 스카이바리셀라의 2도즈(2회 접종) 적응증 추가를 위한 글로벌 임상 3상시험 IND(임상시험계획)를 식품의약품안전처에 제출했다고 2일 밝혔다.이번 임상은 국내외 생후 12개월~12세 소아 약 800명을 대상으로 2회 접종을 실시해 면역원성과 안전성을 평가한다. 2027년 내 완료가 목표다.스카이바리셀라는 2018년 국내 출시된 후 이듬해 세계에서 두번째로 WHO PQ 인증을 획득하며 국제 조달 시장에 진입했다. 전

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-09-02

아크로바이오-다안바이오, 면역항암제 개발 협력

크로바이오시스템즈(ACROBiosystems)와 다안바이오테라퓨틱스(Daan Biotherapeutics)가 정밀 면역항암제 개발을 위한 전략적 양해각서(MOU)를 체결했다고 밝혔다.이번 협약을 통해 두 회사는 고기능성 바이오시약의 안정적 공급, 면역항암제 개발을 위한 기술 협력, 공동 연구 및 데이터 공유 등 다각적 협력 체계를 구축하고, 정밀 면역치료제의 연구개발 및 상용화를 가속화할 계획이다.아크로바이오시스템즈는 재조합 단백질, 키트, 항체, 과학

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-09-02

전공의 복귀에 분주한 제약사들…영업 전략 재정비 나서

전공의들이 복귀하며서 제약사들도 영업·마케팅 전략을 재정비하는 등 분주한 모습이다. 상급종합병원을 중심으로 한 원내처방 품목 영업에 속도를 내거나, 병원별 전공의 복귀 상황에 맞춰 맞춤형 전략을 세우는 등 대응 방안이 다양하다.전공의 복귀로 병원 내 진료·수술 수요 등이 확대될 것으로 예상됨에 따라 제약사들이 지난해와는 다른 전략을 계획하고 있는 것.먼저 B사는 전공의 복귀에 발맞춰 항암제, 수액, 항생제, 항구토제 등 종병에서 주로 쓰이는 품목을 중심

청년의사: 제약·바이오; 홍숙 기자; 2025-09-02

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