블루닥

이 와중에 전공의 모집 나선 政…얼마나 모일까

의료현장으로의 전공의 복귀가 요원한 가운데 정부가 전공의 모집에 나섰다. 수련 현장에서는 빅5병원 인기과 중심으로 소수 지원에 그칠 거라는 우려의 목소리가 나오고 있다.보건복지부 수련환경평가위원회는 지난 2일 ‘2025년도 전공의(인턴·레지던트) 임용시험 시행계획’을 공지했다.이에 따르면, 레지던트 1년차 모집일정은 오는 4일 공고를 시작으로 오는 9일까지 필기시험 접수와 병원별 원서교부·접수가 이뤄진다. 이어 15일 필기시험이 진행되며, 17~18일

청년의사: 기관·단체; 김은영 기자; 2024-12-03

허가·평가·협상 1호 '콰지바' 급여 등재에 환자단체들 "환영"

환자단체가 레코르다티코리아의 고위험군 및 재발성·불응성 신경모세포종 면역치료제 '콰지바주(성분명 디누툭시맙 베타)'의 급여 적용에 환영의 뜻을 밝혔다.콰지바주는 정부가 고가의약품 급여기간 단축을 위해 추진 중인 ‘허가-평가-협상 연계제도 시범사업’의 첫 대상 약제다.한국환자단체연합회는 지난 2일 논평을 통해 "콰지바주의 급여 등재는 생명과 직결된 신약의 신속한 환자 접근권 보장을 위한 중요한 첫걸음"이라고 평가했다.콰지바주는 고위험군·재발성 신경모세포종

청년의사: 기관·단체; 김주연 기자; 2024-12-03

의약품 재분류 주장에 醫 "의약분업 재평가부터"

대한의사협회가 의약품에 대한 전문·일반의약품 재분류 논의에 대해 우려를 표하며, 근본적으로 의약분업에 대한 재평가가 이뤄져야 한다고 주장했다.의협은 지난 2일 보도자료를 내고 이날 국회에서 열린 '전문약·일반약 재분류 체계 선진화 국회 토론회'와 관련해 "의사단체가 배제된 채 토론회가 진행됐다"며 우려를 표했다. 해당 토론회는 더불어민주당 김윤 의원 주최로 열렸다.의협은 "의사의 처방이 필요한 전문의약품과 처방 없이 약사가 판매하는 일반의약품을 재분류하

청년의사: 기관·단체; 김주연 기자; 2024-12-03

"'표준화환자' 때문에 국시 실기 탈락"…소송 제기한 의대생

의사 국가시험에 탈락한 의대생이 주관적인 '표준화환자' 평가 방식 때문에 불합격했다며 소송을 벌였으나 패소했다.서울행정법원 제13부는 최근 한국보건의료인국가시험원(국시원) 원장을 상대로 제기된 의사 국가시험 실기시험 불합격 처분 취소 청구를 기각했다.소송을 제기한 A씨는 의대 졸업을 앞두고 2023년도 제88회 의사 국시 실기시험에 응시했으나 불합격했다. 총점 752.53점으로 점수 기준은 넘었으나 문항 수 기준을 충족하지 못했다. 실기시험은 10문항

청년의사: 기관·단체; 고정민 기자; 2024-12-03

삼성, RSNA2024서 소아과 통합솔루션 소개

삼성전자 의료기기사업부와 삼성메디슨(이하 삼성)이 이달 1일부터 5일(현지시각)까지 미국 시카고에서 개최되는 북미영상의학회 2024(Radiological Society of North America 2024, 이하 RSNA)에서 다양한 제품 라인업을 선보였다고 밝혔다.삼성은 의료 분과별 경쟁력을 강화하기 위해 최근 산부인과용 초음파 진단기기 신제품 'HERA Z20'을 출시한 것에 이어 이번 RSNA에서는 자사 의료 진단기기 전 제품군을 아우르는 '소

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-12-03

"특허법 일부개정안 신속 처리, 절차적 정당성 부족해"

특허법 일부개정안에 대한 입법 절차가 이례적으로 빠르게 진행 중인 가운데, 법안의 국제적 조화와 절차적 정당성 결여를 우려하는 업계의 목소리가 제기됐다.국민의힘 고동진 의원은 지난 9월 23일 특허 존속기간 연장제도에 대해 '14년 상한 설정'과 '연장 가능한 특허권 개수를 단수로 제한'하는 내용을 담은 특허법 일부개정안을 대표 발의했다.미국·유럽 등 주요국과의 국제적 조화를 이루고, 제네릭 의약품의 시장 진입을 가속화해 국민의 의약품 조기 접근성과 건

청년의사: 기관·단체; 김윤미 기자; 2024-12-03

식약처 "혈압계 등 2등급 의료기기 심사 원스톱 처리"

식품의약품안전처(처장 오유경)는 2등급(X선 촬영 장치, 혈압계 등) 의료기기 기술문서의 심사 신청부터 심사 완료까지 전 과정을 원스톱으로 처리할 수 있도록 시스템을 개선해 2일부터 정식 운영한다고 밝혔다.식약처는 올해 1월 그간 2등급 의료기기 기술문서 심사기관별로 받던 심사 신청을 시스템으로 받도록 일원화했다. 더불어 기술문서 심사 전 과정 정보화와 함께 민원인 편의성을 위해 ▲적합통지서 출력 ▲단계별 문자 발송 ▲수수료 카드 결제 기능을 제공하고,

청년의사: 기관·단체; 양현수 기자; 2024-12-02

엔젠바이오, 파킨슨병‧루이소체 치매 조기진단 기술 특허

엔젠바이오는 파킨슨병 치매(Parkinson’s Disease Dementia, PDD)와 루이소체 치매(Dementia with Lewy bodies, DLB)의 진단을 위한 단일염기다형성(Single Nucleotide Polymorphism, SNP) 마커 기술 2건의 국내 특허 등록을 완료했다고 2일 밝혔다.파킨슨병 치매는 초기 환자의 약 30%에서 경도 인지장애를 보이며, 발병 15년 후 약 50%, 20년 후 약 80% 이상의 환자가 치매로

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-12-02

루닛, RSNA 2024서 ‘루닛 인사이트 MMG’ 임상 공개

루닛(대표 서범석)은 이달 1일부터 4일까지 미국 시카고에서 열리는 ‘2024 북미 영상의학회(Radiological Society of North America 2024, 이하 RSNA 2024)’에서 유방암 진단 AI 솔루션 ‘루닛 인사이트 MMG’의 1년간 실사용 임상 데이터(RWD)를 발표했다.이번 연구는 스웨덴 최대 규모의 사립병원 ‘카피오 세인트괴란 병원(Capio S:t Göran Hospital, 이하 세인트괴란 병원)'에서 이뤄졌다. 세

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-12-02

HK이노엔 ‘케이캡’, 인도 허가 초읽기

HK이노엔은 최근 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO) 산하 전문가 위원회(SEC)로부터 위식도역류질환 신약 ‘케이캡정’의 인도 허가 권고 의견을 받았다고 2일 밝혔다.해당 제품은 케이캡정 25mg과 50mg 등이다. 위원회는 케이캡정 50mg에 대해 ▲미란성 위식도역류질환 ▲비미란성 위식도역류질환 ▲위궤양 적응증 허가를 권고했다. 25mg 제품에 대해서는 ▲미란성 위식도역류질환 치료 후 유지요법 적응증 허가 권고 의견을 냈다.이와 함께 헬리코박터 제균

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-12-02

사이트 바로가기

사이트 바로가기

광고 상품 안내

블루닥 이용가이드

광고 상품 안내

블루닥 이용가이드

뉴스존