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스마트임상시험사업단, 임상시험 신기술 성과교류회 개최

국가임상시험지원재단(이사장 박인석) 스마트임상시험신기술개발연구사업단(단장 백선우)이 19일 연세대 백양프라자에서 성과교류회를 개최한다.2회째를 맞는 이번 행사는 연구자 간 교류·협력을 통한 시너지 창출과 연구성과 확산을 위해 마련됐다.1부에서는 사업단 활동과 주요 연구성과가 발표된다. 백선우 단장의 사업단 활동 발표를 시작으로 ▲첨단바이오 임상시험(서울성모병원 민창기 교수) ▲분산형 임상시험(서울대병원 김경환 교수) ▲디지털치료기기 임상시험 지침(강남세

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

삼성, AI 신약개발社 '제너레이트 바이오메디슨' 투자

삼성이 라이프사이언스펀드를 통해 미국 바이오 벤처기업 '제너레이트 바이오메디슨(Generate Biomedicines)'에 투자한다고 지난 18일 밝혔다.라이프사이언스펀드는 삼성물산, 삼성바이오로직스, 삼성바이오에피스가 공동으로 2,400억원을 출자해 조성한 벤처 투자 펀드로 삼성벤처투자가 운용하고 있다.제너레이트는 생성형 인공지능(AI)과 머신러닝을 활용한 단백질 디자인 기술을 보유하고 있다. 특히 자체 개발한 AI 프로그램 '크로마(Chroma)'로

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

셀트리온, DJSI 월드 지수 첫 편입…ESG 평가 상위 10%

셀트리온이 ESG(환경·사회·지배구조) 경영 성과를 인정받아 ‘다우존스 지속가능경영 월드 지수(DJSI World)’에 처음으로 편입됐다고 지난 18일 밝혔다.DJSI는 글로벌 신용평가기관 S&P글로벌이 발표하는 ESG 평가지표다. ‘월드’, ‘아시아퍼시픽’, ‘코리아’ 지수로 구분되며, 최고 권위의 ‘월드’ 지수는 전 세계 시가총액 상위 2,500개 기업 중 ESG 평가 상위 10% 기업만 포함된다.셀트리온은 첫 평가를 받은 지난해 아시아퍼시픽과 코리

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

코아스템켐온 루게릭병 치료제 ‘뉴로나타-알주’ 3상 실패

코아스템켐온의 근위축성측삭경화증(ALS, 루게릭병) 줄기세포 치료제 ‘뉴로나타-알주’가 3상 임상시험에서 유효성을 입증하지 못하며 상용화에 적신호가 켜졌다.코아스템켐온은 지난 18일 공시를 통해 근위축성측삭경화증 환자를 대상으로 진행된 뉴로나타-알주(자가골수유래중간엽줄기세포)의 3상 임상시험에서 유효성을 입증하지 못했다고 밝혔다.뉴로나타-알주는 루게릭병 환자의 골수에서 추출한 자가 중간엽줄기세포를 배양해 뇌척수강에 주입함으로써 신경 손상을 완화하고 환자

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

리가켐바이오, “MRSA 균혈증 치료제 2a상서 효능 확인”

리가켐 바이오사이언스(리가켐바이오)가 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA) 균혈증 치료제 ‘델파졸리드(LCB01-0371)’의 2a상 임상시험에서 효능을 확인했다고 18일 공시했다.이번 임상은 2021년 8월 식품의약품안전처 승인을 받아 2022년 4월부터 2024년 3월까지 약 2년간 진행됐다. 다기관, 이중눈가림, 무작위배정, 평행설계 방식으로 분당서울대병원 등 국내 6개 기관에서 실시됐다.리가켐바이오는 MRSA 균혈증 환자를 대상으로 표준치료제인

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

대웅제약, 중증 간 섬유증 경구용 신약 개발 착수

대웅제약이 중증 간 섬유증 치료를 위한 세계 최초의 경구용 신약 개발에 본격 착수한다.대웅제약은 신약 후보물질 'DWP220'이 2024년 제2차 국가신약개발사업 과제로 최종 선정됐다고 18일 발표했다. 국가신약개발사업은 제약바이오산업의 글로벌 경쟁력 강화를 위한 범부처 국가 R&D 사업으로, 2021년부터 10년간 신약개발 전주기를 지원한다.간 섬유증은 간의 반복적 손상과 염증으로 정상 조직이 비정상 결합조직으로 대체되는 질환이다. 주로 지방간이 장기

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

암젠-세브란스병원, 글로벌 임상시험 협력 MOU 체결

암젠코리아는 18일 세브란스병원과 글로벌 임상시험 협력을 위한 업무 협약(MOU)을 체결했다고 밝혔다.이번 협약으로 암젠코리아와 세브란스병원은 ▲암(폐암, 위암, 대장암, 전립선암 등), ▲염증 질환(아토피성 피부염, 천식, 결절성 양진 등), ▲심혈관계 질환(ASCVD 등), ▲내분비 질환(제2형 당뇨병), ▲비만, ▲희귀질환(갑상선 안병증 등) 등의 다양한 질환 영역에서의 초기 및 후기 임상시험에 대한 협력 체계를 구축한다.암젠코리아는 이번 MOU가

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-19

2025학년도 의대 정원에 단호한 政 “미세조정도 NO”

탄핵소추안 국회 통과로 윤석열 대통령 직무가 정지되면서 의료계에서는 의대 정원 조정 가능성에 대한 기대감이 커지고 있지만 정부는 단호하다. 2025학년도 의대 정원은 “미세 조정”도 불가능하다고 못 박았다.교육부 이주호 장관은 18일 오후 서울 여의도 국회에서 열린 교육위원회 전체회의에서 내년도 대학 입시 정시모집 접수 마감 전 의대 정시 인원을 조정할 수 있는 가능성을 묻는 야당 질의에 “법적으로 불가능하다”고 답했다.2025학년도 대학 입시 정시모집

청년의사: 기관·단체; 김은영 기자; 2024-12-18

일양약품 김욱호 노조위원장, 은탑산업훈장 수상

일양약품(대표 김동연, 정유석) 김욱호 노조위원장이 고용노동부로부터 은탑산업훈장을 수상했다.김 노조위원장은 고용노동부가 주최한 '2024 노사문화 유공 정부포상 시상식'에서 28년간 무분규 노사관계 구축에 기여한 공로를 인정받았다. 은탑산업훈장은 상생·협력의 노사문화 구축에 기여한 노동자에게 수여하는 최고 수준의 정부포상이다.김욱호 위원장은 1996년부터 노조위원장을 맡아오며 대화와 타협의 노사관계를 정착시켰다. 특히 외환위기 당시 임금동결과 반납 등

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-18

동아ST, 스텔라라 바이오시밀러 유럽 허가 획득

동아에스티(대표이사 사장 정재훈)는 스텔라라 바이오시밀러 '이뮬도사(성분명 우스테키누맙 , 프로젝트명 DMB-3115)'가 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다.이뮬도사는 유럽 의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)의 승인 권고 이후 약 두 달 만에 최종 허가를 받았다. 지난 10월 미국 식품의약국(FDA) 허가에 이어 유럽 시장 진출도 가능해졌다.이뮬도사는 얀센의 스텔라라 바이오시밀러로, 판상 건선, 건선성

청년의사: 산업; 김찬혁 기자; 2024-12-18

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