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산정특례 질환에 ‘이완불능증’ 등 66개 추가

이완불능증 등 66개 질환이 산정특례 대상 질환으로 추가됐다.보건복지부는 이같은 내용을 담은 ‘산정특례 대상 희귀질환 확대 방안’을 28일 열린 건강보험정책심의위원회에 보고했다.복지부는 진료비 부담이 높은 중증질환자 및 희귀‧중증난치질환자에 대해 본인부담률 인하를 통해 진료비 부담을 완화하는 산정특례제도를 운영 중이다. 본인부담률은 입원 20%, 외래 30%~60%가 적용되지만 산정특례시 입원‧외래 모두 최대 10%까지만 적용된다.이번 건정심에서는 불완

청년의사: 정책; 곽성순 기자; 2024-11-28

‘뇌혈관‧복부동맥류 수술’ 수가 최대 2.7배 인상

뇌혈관 및 복부동맥류 수술 수가가 수술난이도와 업무량 등을 반영해 최대 2.7배 인상된다.이같은 내용을 담은 보건복지부의 ‘뇌혈관 및 복부동맥류 수술 수가 개선방안’이 28일 열린 건강보험정책심의위원회에서 심의 의결됐다.뇌혈관 수술과 복부동맥류 수술은 응급과 당직수술이 빈번하고 사망확률이 높은 대표적 고위험‧고난이도 분야이나 수가가 저평가돼 있고 신경외과와 일반외과 내에서 기피분야로 분류된다.이에 따라 필수의료 보상 강화를 위해 수술 난이도와 업무량 등

청년의사: 정책; 곽성순 기자; 2024-11-28

내년 1월부터 ‘우울증’ 확진 위한 진료비 지원

2025년 1월부터 국가건강검진 결과 우울증과 조기정신증 의심군에 해당하면 확진을 위한 진료비 본인부담금이 지원된다.28일 열린 건강보험정책심의위원회에서 이같은 내용을 담은 ‘국가건강검진 내 정신건강검사 사후관리를 위한 첫 진료비 본인부담금 지원에 관한 사항’이 심의 의결됐다.이에 따라 국가건강검진 결과 우울증, 조기정신증 의심군에 대해 확진을 위한 진료비의 본인부담금이 지원된다.지원범위는 진찰료 1회, 증상 및 행동평가 척도검사 1종, 개인정신치료 1

청년의사: 정책; 곽성순 기자; 2024-11-28

政, 연말연초 응급 비상진료체계 유지에 375억 투입

정부가 오는 12월부터 2025년 2월까지 권역응급의료센터, 권역외상센터, 소아전문응급의료센터의 환자 수용률 등을 평가해 인센티브를 차등 지급하는 시범사업을 진행한다. 예산 375억원이 투입된다.보건복지부는 28일 열린 건강보험정책심의위원회에 이같은 내용을 담은 ‘비상진료 기여도평가 시범사업 추진계획(안)’을 보고했다.시범사업은 현 비상진료 상황이 내년 초까지 이어질 가능성이 높은 상황을 고려해, 의료기관이 응급실 및 배후진료 당직체계를 유지할 수 있도

청년의사: 정책; 곽성순 기자; 2024-11-28

폐색성 비대성 심근병증 최초 치료제 내달부터 급여 적용

오는 12월 1일부터 BMS가 개발한 폐색성 비대성 심근병증(oHCM) 치료제 '캄지오스(성분명 마바캄텐)에 건강보험 급여가 적용된다.보건복지부는 28일 2024년 제23차 건강보험정책심의위원회(이하 건정심)를 열고, 캄지오스의 급여 안건을 의결했다.캄지오스는 지난해 5월 식품의약품안전처로부터 '증상성(NYHA class II-III) 폐색성 비대성 심근병증 성인 환자의 운동 기능 및 증상 개선을 위한 치료'에 허가 받았다.캄지오스는 비대성 심근병증 환

청년의사: 산업; 김윤미 기자; 2024-11-28

엔젠바이오, 'ISO 13485' 사후심사 통과

엔젠바이오(대표 최대출)가 국제 의료기기 품질경영시스템 인증인 ‘EN ISO 13485:2016’ 사후심사를 통과했다고 28일 밝혔다.엔젠바이오는 8년 연속으로 ISO 13485 인증을 유지하게 됐다. 이미 보유하고 있는 ‘체외진단의료기기 제조 및 품질관리 기준 적합 인정서(GMP 인증)’와 함께 국내외적으로 신뢰성 높은 품질의 의료용 제품 생산 및 규정을 준수하며 판매되고 있음을 공식적으로 인정받게 됐다.ISO 13485 의료기기 품질경영시스템은 고객

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-11-28

젠큐릭스, 美분자병리학회서 암 진단 기술 뽐내

젠큐릭스가 미국 분자병리학회(AMP 2024)에 참가해 디지털 PCR 기반 암 진단 기술과 동반진단 제품을 선보였다고 28일 밝혔다.이번 학회에서 젠큐릭스는 비소세포폐암 환자의 표적 치료에 필수적인 돌연변이를 검출할 수 있는 드롭플렉스 EGFR 뮤테이션 테스트 v2를 소개했다. 이 제품은 오시머티닙, 레이저티닙과 같은 3세대 EGFR TKI와 관련된 돌연변이를 정확히 확인하고, 혈액 내 ctDNA를 모니터링해 치료 반응과 재발 위험을 평가할 수 있다.젠

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-11-28

뷰노, "북미영상의학회서 해외 마케팅 집중"

뷰노(대표 이예하)는 다음 달 1일부터 5일까지(현지 시간) 미국 시카고에서 개최되는 2024년 북미영상의학회(Radiological Society of North America 2024, 이하 RSNA 2024)에 참가한다고 밝혔다.이번 행사에서 뷰노는 지난해 미국 식품의약국(FDA) 허가를 획득한 VUNO Med–DeepBrain(이하 DeepBrain) 제품의 적극적인 마케팅 활동을 추진할 계획이다.해당 제품은 딥러닝 알고리즘을 기반으로 뇌 MRI

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-11-28

내시경 지혈재 '넥스파우더' 추가 적응증 美 승인

넥스트바이오메디컬(대표 이돈행)은 28일 내시경 지혈재 제품 '넥스파우더'(Nexpowder)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 하부 위장관 출혈 (예방 목적) 사용에 대한 승인을 획득했다고 발표했다.이번 승인에 따라 넥스파우더의 적응증은 상부 위장관에 이어 하부까지 확장됐다.넥스파우더는 위장관 출혈 시 내시경으로 출혈 부위를 지혈하고 예방하는 파우더 타입의 치료재로, 위급한 상황에서도 빠르고 간편하게 지혈이 가능하다.넥스트바이오메디컬 관계자는 “이번

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-11-28

큐리언트, 혁신형 제약기업 유공 포상

큐리언트는 28일 보건복지부와 한국보건산업진흥원이 주최한 ‘2024 보건산업 성과교류회’에서 보건복지부장관 표창인 혁신형 제약기업 유공 포상을 수상했다고 밝혔다.혁신형 제약기업 유공 포상은 우수한 의약품을 개발‧보급한 제약기업을 대상으로 국민 보건 향상과 제약산업 발전에 기여한 유공을 치하하기 위해 수여하는 정부 포상이다. ‘제약산업 육성 및 지원에 관한 특별법’에 따라 국가에서 선정한 혁신형 제약기업이면서 신약 연구개발 성과 및 해외 기술이전 등을 종

청년의사: 산업; 양현수 기자; 2024-11-28

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